【等位基因定义】在遗传学中，“等位基因”是一个核心概念，用于描述同一基因在不同个体中的不同形式。等位基因的存在是生物多样性的重要来源之一，也是理解遗传特征和遗传疾病的基础。
等位基因是指位于同源染色体上相同位置的一组基因变体，它们控制着同一性状的不同表现形式。例如，在人类中，决定眼睛颜色的基因可能有多个等位基因，如棕色、蓝色、绿色等，这些不同的等位基因会导致不同的眼睛颜色。
等位基因可以分为显性与隐性两种类型。显性等位基因在杂合子状态下能够表现出其对应的性状，而隐性等位基因只有在纯合子状态下才会表现出来。此外，还存在共显性和不完全显性等复杂情况。
为了更好地理解等位基因的概念，以下是对等位基因相关术语的总结：
| 术语 | 定义 |
| 等位基因 | 同一基因在同源染色体上的不同形式，控制同一性状的不同表现。 |
| 显性等位基因 | 在杂合子中能表现出来的等位基因。 |
| 隐性等位基因 | 只有在纯合子中才能表现出来的等位基因。 |
| 杂合子 | 拥有不同等位基因的个体（如Aa）。 |
| 纯合子 | 拥有相同等位基因的个体（如AA或aa）。 |
| 共显性 | 两个等位基因都能在表型中表现出来的情况。 |
| 不完全显性 | 显性等位基因不能完全掩盖隐性等位基因的表现。 |
等位基因的研究不仅有助于解释生物的遗传特征，还在医学、农业和法医学等领域有着广泛的应用。通过分析等位基因的分布和变化，科学家可以更好地理解疾病的遗传基础，并为个性化医疗提供依据。
总之，等位基因是遗传学研究中的重要组成部分，其多样性和复杂性构成了生物世界丰富多样的遗传现象。
